Antes de responder: ¡Felicidades por el nacimiento de su nuevo hijo! Sin lugar a dudas es uno de los momentos más felices de nuestras vidas. El nacimiento de un niño con síndrome de Down debe motivarnos a conocer más sobre él, y no considerarlo como una enfermedad, sino como una condición que nos proporcionará un potencial distinto.

Cuando nace un niño con síndrome de Down, surgen en los padres muchas dudas y temores. Los primeros pasos deben estar encaminados a orientar sobre los cuidados básicos y resolver dudas.

Pasos:

1. Confirmar el diagnóstico con un CARIOTIPO, aunque los rasgos físicos hacen el diagnóstico de inicio, siempre es necesario confirmarlo.
2. Acudir con el MÉDICO PEDIATRA, para recibir la atención médica que todo niño necesita (vacunas, vigilar peso, crecimiento, alimentación, etc.) y recibir las recomendaciones especiales para los niños con síndrome de Down.
3. En caso necesario, acudir con los MÉDICOS ESPECIALISTAS a los que sean referidos por el pediatra (por ejemplo: cardiólogo, oftalmólogo, etc.).
4. Buscar el sitio adecuado para empezar un PROGRAMA DE INTERVENCIÓN TEMPRANA (como la Fundación John Langdon Down, A.C. ).
5. Recibir AYUDA PSICOLÓGICA E INFORMACIÓN del síndrome de Down, a través de instituciones y grupos de apoyo especializados. Es muy importante hacer hincapié que el niño y adulto con síndrome de Down requieren atención médica, psicológica, conductual y pedagógica integral, multidisciplinaria, especializada y continúa. Por esta razón, es muy importante un control estricto en estos rubros para asegurar que se explotará al máximo el potencial de cada uno de los niños