Inicio / Asociación Mexicana de síndrome de Down, A.C.

¿Cómo Apoyar?
Destino Recursos
Publicaciones
Instalaciones
Preguntas frecuentes
Contacto


1967-1972
"Eduardo... tu recuerdo está siempre presente
y tu misión se está cumpliendo".


EI 19 de abril de 1987; a iniciativa de un grupo de profesionales interesados en el tema, se constituye la "ASOCIACION MEXICANA DE SINDROME DE DOWN, A.C." Su finalidad es cubrir una necesidad de índole científico y comunitario, con énfasis en el Síndrome de Down.

Uno de cada 700 niños presenta el Síndrome de Down.

expectativas de desarrollo

El desarrollo del niño con Síndrome de Down en el primer año de vida puede ser normo-evolutivo, siempre y cuando reciba la atención y manejo adecuados tempranamente. Esta atención tiende a desarrollar al máximo las capacidades del niño, de tal forma que sentarán las bases para su integración familiar, social y educativa mediante el aprendizaje, la terapia de lenguaje y la capacitación socio-laboral.

Mientras más temprano se empiece la estimulación, se podrá alcanzar un mayor desarrollo.

  • El Síndrome de Down es una alteración genética que ocasiona un retraso en el desarrollo intelectual y físico.
  • La causa de esta alteración es debido a la trisomía del cromosoma 21, pero los factores que producen esta anomalía cromosómica aún se desconocen.
  • Una tercera parte de las personas que padecen el Síndrome de Down nace con defectos cardíacos; algunos presentan anomalías congénitas o gastrointestinales que pueden resolverse con cirugía.
  • A través de una educación integral, los niños con Síndrome de Down desarrollan mejor sus habilidades intelectuales, sociales y físicas.
  • Además, ellos se benefician más si conviven en hogares bien establecidos donde se les brinde afecto, aceptación, estimulación temprana, educación especial, atención médica apropiada, y donde se desplieguen actitudes sociales positivas hacia ellos.

unificar esfuerzos

Especialistas y padres tenemos que trabajar unidos para llevar a cabo varias acciones; difundir la intervención temprana; lograr el enriquecimiento ambiental, alcanzar una educación apropiada: y hacer real la integración de nuestros niños a la sociedad.

En el futuro, los padres deberán recibir de parte de los profesionales, una información más exacta y alentadora. Hay esperanzas para las personas con Síndrome de Down. Debemos recordar, que son seres humanos con todas las fortalezas y debilidades inherentes a la humanidad. Para ellos debe conformarse un mundo mejor.


enfoque actual

En los últimos años el enfoque sobre las personas con Síndrome de Down ha cambiado significativamente.

A través del programa de modernización educativa y con el cambio global en el énfasis dado a los Derechos Humanos, existen mayores posibilidades para la integración educativa, social, recreativa y laboral.

Si consideramos que los niños con Síndrome de Down son ciudadanos comunes con necesidades especiales, la integración debe satisfacer dichas necesidades bajo las más efectivas y menos restrictivas circunstancias, para así lograr su mejor desarrollo integral.


expectativas

Durante las últimas décadas se ha aprendido mucho sobre las anomalías cromosómicas, sobre las alteraciones bioquímicas y sobre los diversos problemas médicos relacionados con el Síndrome de Down. Aunque se han aclarado muchos misterios, todavía quedan muchas preguntas por responder que exigen nuevas investigaciones capaces de proporcionamos una mejor comprensión de esta anomalía.

Por esta razón, la ASOCIACION MEXICANA DE SINDROME DE DOWN, A.C. representa una opción y un foro donde profesionales y padres interesados pueden aportar sus experiencias e inquietudes, proponer invetigaciones de diversa índole y brindar a esta población una mejor calidad de vida. Todo lo anterior, con el fin de lograr la integración a la sociedad de las personas con Síndrome de Down.

objetivos

  • Desarrollar programas destinados a lograr una mejor comprensión del Síndrome de Down, por el público.
  • Proporcionar al niño con Síndrome de Down todos los elementos necesarios para llevar a cabo un proceso educativo integral.
  • Servir como centro de recolección y suministro de información depurada y relativa al Síndrome de Down.
  • Intercambiar información y asesoría, así como ayudar a otras organizaciones nacionales e internacionales.
  • Fomentar la investigación sobre todo lo relacionado con el Síndrome de Down, así como la atención especializada a este campo.
  • Abogar por la cabal reivindicación y elevación de los Derechos Humanos y Cívicos de las personas con Síndrome de Down.
  • Brindar a los padres ayuda y consejo que les permita solucionar sus problemas específicos, y coordinar sus esfuerzos y actividades.
  • Coordinar los esfuerzos de sus asociados a efecto de lograr mejores resultados en la investigación, educación, tratamiento o habilitación de personas con Síndrome de Down.
  • Crear y fomentar organizaciones de benefactores que colaboren económicamente o moralmente para el logro de los fines establecidos anteriormente.
  • Captar y difundir toda la información y los adelantos en el campo de la medicina, la psicología, pedagogía y en general, de todos los adelantos científicos que se relacionen con el problema del Síndrome de Down.
  • Fomentar el desarrollo de nuevas fuentes de trabajo o bien, la ocupación de las personas con síndrome de Down entre los organismos de la iniciativa privada.

 

Con tu inscripción, obtendrás los siguientes beneficios:

  • Acceso a la Biblioteca, herneroteca y videoteca.
  • Cursos en el Distrito Federal y en toda la República Mexicana.
  • Asesoría a profesionales.
  • Asesoría a instituciones nacionales e internacionales.
  • Publicación trimestral en el Boletín especializado "EN CONTACTO".


" Tenemos mucho que dar a la vida"


ASOCIACION MEXICANA DE SINDROME DE DOWN, A.C.

Secretario: Dr. Carlos Cojab Ambe.
Tesorera: Mtra. Susana G. Villanueva.

Costo de la suscripción:

$200.00 para profesionales, estudiantes y padres de familia.
$300.00 para instituciones y asociaciones.
$30.00 U.S.D. para América latina y otros países.

Por favor envia tu cheque o giro postal bancario a nombre de: ASOCIACION MEXICANA DE SINDROME DE DOWN, A.C.

Cuenta no.: 8561213.
Banco: Banamex
Sucursal: 0541
Ciudad: México D.F.

Consejo Directivo

Presidente: Dr. Miguel Paciuc.
Secretario: Dr Carlos Cojab Ambe.
Tesorera: M.A. Flavia Casali.
Vocales: Dra. María Paz Berruecos. Dra. Alessandra Carnevale. Mtro. Mariano Díaz. Dra. Laura Herrero.
Directora Ejecutiva: Mtra. Sylvia G. Escamilla.
Coordinadora: Martha Patricia Chávez Sánchez.


Selva 4, Insurgentes Cuicuilco Deleg. Coyoacán, 04530 México, D.F.
Tel.: 01-55 5666-8580
Fax: 01-55 5606-3809
E-mail: amsdown@amsdown.org.mx

Subir

English | Contacto | Mapa del Sitio | Privacidad | Condiciones de Uso
©2003 Fundación John Langdon Down, A.C.